体外受精胚胎培育者将精子和卵子受精后的第二天定为第0天，以筛选受精卵的初步质量等级。受精卵经过五天的培育期，直到发育成完整的胚泡。

第一天：观察前一天取卵的受精情况，即受精是否正常(是否有两个原核2PP)。根据前核数，形成一个非前核数，非前核数为0PN。从大于2PP的受精卵发育而来的胚胎不能使用，必须丢弃。

第二天：在产生几个受精卵后，当颗粒细胞分离时，将通过专业显微镜观察受精卵的内部情况，看受精卵是否分裂，是几细胞(4细胞最好)，是否有碎片(没有碎片好)，是否对称(对称性好)。

第三天：观察几个细胞(8-10个细胞最好)，观察是否有碎片，它们是否对称。受精卵的原核按质量等级分类，广州代妈医生利用PGS技术检测胚胎的染色体数目和结构是否异常，确定胚胎的性别，利用PGD诊断技术检测遗传病，从而进行胚胎的二级质量评价。

第四天：胚胎发育至桑椹胚阶段，根据细胞分裂情况再次进行三级质量评价。

第五天：当胚胎发育到胚泡阶段时，合格的胚胎应分裂6次以上并形成胚泡。胚胎中有75-100个细胞，其容量正在增加。此时胚泡包括滋养层、胚泡腔和内部细胞团。

在培养的后期，将进行植入前遗传筛选(PGS)和诊断(PGD):植入前遗传筛选(PGS)一般是在胚胎培养的第3天和第6-10细胞期囊胚进行囊胚活检，有些还将选择囊胚期活检，即培养受精卵至第5天，并通过显微操作从囊胚期胚胎滋养层提取5-10细胞进行遗传筛选。

植入前遗传诊断(PGD)是基于体外受精和胚胎移植技术的发展，结合显微外科技术、胚胎学、遗传学和分子生物学研究。在胚胎植入子宫腔之前，用DNA分析技术对显微镜下活检的胚胎细胞进行染色体异常或遗传病诊断，并选择正常胚胎植入以防止患有遗传病的婴儿出生。植入前遗传诊断(PGD)包括四个项目：染色体分析、 DNA分析、核糖核酸分析和蛋白质分析。

只有通过逐层质量检测和筛选诊断的健康胚胎才能进入移植阶段。当代妈子宫内膜厚度合适且生理条件良好时，将安排胚胎移植，然后等待妊娠。